Aktifkan Notifikasimu
Jadilah yang pertama menerima update berita penting dan informasi menarik lainnya.
Himedik.com - Masa kanak-kanak seharusnya menjadi kesempatan bagi Almira Diaz Azzahra (5) untuk banyak bermain dan belajar. Namun sayang, penyakit langka yang tiba-tiba menyerang membuat Almira hanya bisa berbaring hingga saat ini.
Ibu Almira, Dian Anggraini, menceritakan kisah pilu putrinya itu. Wanita yang berprofesi sebagai perawat di puskesmas ini mengungkapkan, Almira lahir secara normal pada 26 Mei 2013. Tumbuh kembang Almira pun berjalan sesuai seiring dengan bertambahnya umur.
Namun, saat berusia 3,5 tahun, Almira tiba-tiba kejang meskipun tak mengalami gejala demam. Dian dan suami lantas membawa Almira berobat, tetapi rupanya kondisi Almira mengalami banyak kemunduran.
Segala aktivitas yang dulu biasa ia lakukan bersama sang ayah kini tinggal kenangan. Tidak ada lagi tawa bahagia ketika Almira lari, berenang, dan bermain bersama ayahnya.
Baca Juga
-
Minum Air Lemon Dapat Mengatasi Refluks Asam, Benarkah?
-
Hanya Jalan Kaki di Ruang Tamu, Berat Badan Wanita Ini Turun 54 Kg
-
Berkat Tukang Cukur, Seorang Pria Baru Tahu Dirinya Idap Kanker
-
Waspada 6 Gejala Kanker Usus Penyakit yang Diidap Istri Ustaz Maulana
-
Pria Ini Nekat Suntikkan Air Mani ke Tubuhnya untuk Atasi Sakit Punggung
Meski begitu, kedua orang tuanya tak pernah putus asa. Setelah melalui berbagai usaha hingga harus bolak-balik RSCM Jakarta demi kesembuhan Almira, akhirnya Dian dan suaminya tahu penyakit yang diidap Almira.
"The genetic diagnosis of autosomaly recessive neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 atau NCL type 2. Penyakit ini merupakan salah satu penyakit langka yang saya (Almira, -red) derita dan baru ketahuan sejak umur 5 tahun," tulis Dian di KitaBisa.com. Tak hanya itu, Almira juga mengidap ensefalitis autoimun.
Karena NCL type 2, Almira pun hanya bisa mengonsumsi susu yang disalurkan lewat selang NGT. Dalam seminggu ia menghabiskan dua kaleng susu 850 gr.
Belum lama ini, dokter memberikan kabar gembira, yakni kondisi Almira bisa disembuhkan dengan obat. Namun, harganya yang sangat mahal membuat orang tuanya harus memompa semangat lebih tinggi lagi.
Melalui KitaBisa.com, Dian terus berupaya agar dana Rp12 miliar yang dibutuhkan untuk pengobatan Almira segera terkumpul.
Hingga Senin (21/1/2019), dana yang telah dikumpulkan baru mencapai Rp161.018.592. Untuk itu, mari berdonasi untuk membantu kesembuhan Almira, lewat KitaBisa.com dengan mengklik link ini.
Terkini
- 5 Tips Menjaga Kesehatan Anak ala Tasya Kamila, Bisa Ditiru Moms!
- Bayi Menangis Tak Selalu karena ASI Kurang, Jangan Buru-Buru Kasih Sufor
- Orangtua Jangan Sepelekan Susah Makan pada Anak, Bisa Pengaruhi Respons Imun Lho
- 4 Manfaat Minyak Telon untuk Anak, Tak Cuma Meredakan Perut Kembung
- Dokter Ungkap Bahaya Anak Makan Sambil Nonton TV, Orangtua Perlu Tahu
- Trik Biar Anak Mau ke Dokter Tanpa Rewel, Ini Caranya
- 4 Rincian Pengobatan Asma pada Anak, Orangtua Perlu Tahu!
- STUNTING: Ciri-ciri, Penyebab dan Pencegahan
- Kasus Campak Mewabah Lagi, Orangtua Perlu Lakukan 5 Hal ini untuk Pencegahan
- 4 Tips Jadikan Anak Sehat dan Aktif, Salah Satunya Beri Multivitamin
Berita Terkait
-
Tak Ada Biaya Obati Penyakit Langka, Wanita Ini Terpaksa Jual Foto Vulgar di OnlyFans!
-
Bakteri Penyebab Penyakit Langka Ditemukan di Teluk Mississippi, Kenali Tanda-tandanya!
-
Muntah 70 Kali Sehari, Ternyata Wanita Idap Penyakit Langka!
-
Berawal dari Covid-19, Gadis 8 Tahun Ini Menderita Penyakit Langka
-
Ferry Irawan Idap Distonia Stadium 3, Kenali Penyebab dan Gejalanya!
-
Terlihat Bugar, Lima Figur Publik Berikut Sempat Kena Penyakit Langka
-
Simak 5 Penyakit Langka dan Misterius, Termasuk Sindrom Alice In Wonderland
-
3 Kondisi Kesehatan yang Bikin Penderitanya Mirip Manusia Super
-
Alergi Ejakulasi, Pria Ini Selalu Alami Kabut Otak Setiap Klimaks
-
Idap Penyakit Langka, Remaja Ini Selalu Mendadak Lumpuh saat Tertawa